Slipstream ist Mitautor der ersten umfassenden Kostenstudie zu hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie im American Journal of Hematology

Blue Bell, PA – 10. Juli 2025 – Slipstream, ein vertrauenswürdiger Technologiepartner für die Pharma- und Biopharma-Industrie, gibt stolz seine Mitautorenschaft an einer bahnbrechenden Studie über Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) bekannt, die kürzlich im American Journal of Hematology veröffentlicht wurde.

Die Studie „Characterizing the Healthcare Utilization and Costs of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia“ ist die größte jemals durchgeführte Untersuchung an Patienten mit HHT und umfasst über 24.000 Betroffene, die mit dieser seltenen, erblichen Blutungsstörung leben. Die Forschung zeigt, dass innerhalb dieser Stichprobe die direkten medizinischen Kosten für HHT in den Vereinigten Staaten jährlich 450 Millionen $ überstiegen, was primär auf die Behandlung von blutungsbedingten Komplikationen, einschließlich Eisenmangelanämie, zurückzuführen ist.

„Durch die Nutzung der Healthcare Map^® von Komodo Health, die Daten von über 330 Millionen US-Patienten enthält, konnten wir eine seltene Krankheit charakterisieren, deren Krankheitsverlauf und Belastung bisher nie genau definiert oder vollständig verstanden wurden“, sagte Dr. Tracy J. Mayne, Senior Vice President of Regulatory and Life Science Research bei Slipstream. „Wir wissen jetzt, dass fast 60 % der mit HHT diagnostizierten Patienten so schwere Blutungen haben, dass sie eine Anämie verursachen, und ein erheblicher Teil dieser Patienten erhält häufige intravenöse Eisenpräparate und/oder Erythrozyten-Transfusionen. Die Belastung für die Patienten und das Gesundheitssystem ist enorm, mit bedeutenden Auswirkungen auf die Interessenvertretung und die Arzneimittelentwicklung.“

Das Forschungsteam, dem Mitarbeiter des Massachusetts General Hospital, von Cure HHT und Diagonal Therapeutics angehören, nutzte reale Abrechnungsdaten von Komodo, um die wirtschaftliche Krankheitslast in einer Kohorte von mehr als 24.000 Patienten in den Jahren 2022 und 2023 zu bewerten.

Zu den wichtigsten Ergebnissen der Publikation gehören:

Bemerkenswerterweise war die Prävalenz von Lebertransplantationen bei HHT-Patienten aufgrund von Komplikationen durch hepatische arteriovenöse Malformationen (AVM) 40-mal höher als in der allgemeinen US-Bevölkerung.

Die Kosten pro Patient und Jahr (PPPY) für Menschen mit HHT sind vergleichbar mit denen anderer seltener und ressourcenintensiver Krankheiten oder übertreffen diese sogar.

Blutungen und deren Folgen wurden als die primären Treiber der Gesundheitskosten identifiziert.

Die durchschnittlichen PPPY-Kosten für alle HHT-Patienten beliefen sich in den Jahren 2022 und 2023 auf über 19.000 $, was etwa 20 % höher ist als bei der Sichelzellkrankheit.

HHT-Patienten mit Anämie machten zwar fast 60 % der HHT-Patientenpopulation aus, waren jedoch für etwa 80 % der direkten medizinischen Kosten verantwortlich.

„Slipstream wurde auf der Überzeugung gegründet, dass Technologie die Life-Sciences-Branche in die Lage versetzen sollte, schneller zu agieren, intelligenter zu arbeiten und effizienter zu wirtschaften“, sagte Brandon McKay, Chief Executive Officer bei Slipstream. „Studien wie diese bestätigen, wie die richtigen Daten gepaart mit der richtigen Expertise neu definieren können, was im Gesundheitswesen möglich ist. Diese Zusammenarbeit ist genau die Art von Arbeit, die wir anstreben – die Partnerschaft mit Innovatoren im gesamten Ökosystem, um die Kraft von Real-World-Daten und digitalen Plattformen zu erschließen. Unser Ziel ist es stets, die Wirkung dort zu beschleunigen, wo sie am wichtigsten ist: bei der Verbesserung der Patientenergebnisse.“

Diese wegweisende Studie liefert entscheidende Belege für den hohen ungedeckten Bedarf bei Patienten mit HHT, für die es nur wenige Behandlungsoptionen und keine zugelassenen Medikamente gibt, die die Krankheit modifizieren oder das Fortschreiten verlangsamen oder stoppen können. Diese Studie stärkt die Argumente für künftige therapeutische Entwicklungen und ist ein Beispiel für den Wert, den Real-World-Evidence und die Komodo-Gesundheitsdatenbank im Bereich der seltenen Krankheiten bieten.

Der vollständige Artikel ist online über das American Journal of Hematology verfügbar: https://doi.org/10.1002/ajh.27756

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