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Die standardmäßige Eigenentwicklung in der Medizintechnik hat ihre Daseinsberechtigung überlebt
Übersicht
Viele Medizintechnik- und Diagnostikunternehmen sind nach wie vor der Meinung, dass ihr Betriebsmodell zu spezialisiert für Standard-Unternehmenssoftware ist, weshalb sie eigene Lösungen entwickeln. Diese Überzeugung war früher sinnvoll, doch jahrelange Erweiterungen von CRM-, ERP- und Bestellsystemen haben dazu geführt, dass die Teams technische Schulden, manuelle Abstimmungen und einen Validierungsaufwand tragen, den der Plattformmarkt und die aktualisierten Leitfäden der FDA zur Computer Software Assurance nicht mehr erfordern. Unsere Analyse öffentlicher Berichte von 70 US-Unternehmen zeigt, dass Medizinproduktehersteller 40 % ihres Umsatzes für SG&A ausgeben, verglichen mit 23 % in der Pharmaindustrie, und im Verhältnis zum Umsatz mehr als doppelt so viel Lagerbestand halten. Dieses Whitepaper erläutert, wie Sie die Kosten für Anpassungen bewerten, entscheiden, was standardisiert, konfiguriert oder gebaut werden soll, und die Argumente für Veränderungen in messbaren Schritten darlegen.