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Anspruchsmanagement starten — Einfache und flexible Best Practices für die Prüfung und Genehmigung von Ansprüchen

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Anspruchsmanagement starten

Einfache und flexible Best Practices für die Prüfung und Genehmigung von Ansprüchen

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Ansprüche in der Standardkonfiguration

Seit Langem ist die Life-Sciences-Branche sehr daran interessiert, einen Punkt zu erreichen, an dem ihre Inhalte für die Omnichannel-Bereitstellung modular sind. Eine der größten Voraussetzungen, um dieses Ideal zu erreichen, ist eine gut kuratierte, robuste, genaue und konforme Anspruchsbibliothek.

Veeva Vault PromoMats bietet leistungsstarke Tools für die Verwaltung des Lebenszyklus von Produktansprüchen. Der in PromoMats bereitgestellte Standardprozess für die Prüfung und Genehmigung von Ansprüchen ist jedoch weitgehend manuell und vage, es fehlen Aufgaben zuweisungen, Sicherheit und rollenbasierte Genehmigungen, die vor der Implementierung eines Sprachbausteins in Werbeinhalte entscheidend sind.

Dieser Artikel beleuchtet Best Practices, die unser erfahrenes Team zur Optimierung des Anspruchsgenehmigungsprozesses entdeckt hat, insbesondere für Life-Sciences-Organisationen, die gerade erst mit ihrem Anspruchsmanagement beginnen.

Die Notwendigkeit eines strukturierten Workflows verstehen

In seiner Standardkonfiguration ist der Prozess zur Prüfung und Genehmigung von Ansprüchen in Veeva Vault manuell. Dies bedeutet, dass Ansprüche ohne den Einsatz automatisierter Aufgaben oder Rollen geprüft und genehmigt werden. Im Wesentlichen kann jeder, der Zugriff zum Bearbeiten von Ansprüchen hat, deren Status ändern, einschließlich der Genehmigung zur Verwendung. Während diese Einfachheit für kleine Teams in einer unkomplizierten Umgebung vorteilhaft sein kann, reicht sie unserer Erfahrung nach in den komplexen oder regulierten Umgebungen der Pharmabranche, wo Rechenschaftspflicht und Nachvollziehbarkeit von größter Bedeutung sind, oft nicht aus.

Ein strukturierter Genehmigungsprozess ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass Ansprüche effizient und genau geprüft werden. Eine Möglichkeit, diese Anforderung zu erfüllen, besteht darin, einen aufgabenbasierten Workflow einzuführen, der von einem Bibliothekar gesteuert wird und die dynamische Zuweisung von Prüfern und Genehmigern ermöglicht. Dies stellt sicher, dass die richtigen Personen in den richtigen Phasen des Prozesses beteiligt sind.

Ein guter Anfang

Unser empfohlener Starter-Prüfprozess für Ansprüche beinhaltet das Senden einer Aufgabe an den Bibliothekar, um zu entscheiden, welche Benutzer/Rollen den Anspruch prüfen und genehmigen sollen. Da diese Benutzer/Rollen je nach Art und Kontext des Anspruchs variieren, ist der einfachste Weg, Flexibilität zu gewährleisten, wenn Sie gerade erst anfangen, Ihrem Bibliothekar zu erlauben, diese Entscheidungen auf der Grundlage von Kriterien, SOPs und seiner eigenen Expertise zu treffen.

So kann dies umgesetzt werden:

  1. Erste Einreichung: Wenn ein Anspruch eingereicht wird, löst dies eine Aufgabe aus, die einem Bibliothekar zugewiesen wird.
  2. Triage durch den Bibliothekar: Der Bibliothekar prüft den Anspruch und bestimmt die geeigneten internen Benutzer, die am Prüf- und Genehmigungsprozess beteiligt sein sollen.
  3. Teilnehmer hinzufügen: Mithilfe der Funktion „Workflow-Teilnehmer hinzufügen“ weist der Bibliothekar den Anspruch den ausgewählten Prüfern zu.
  4. Prüfung und Genehmigung: Die zugewiesenen Teilnehmer prüfen den Anspruch, geben Feedback und genehmigen oder lehnen ihn bei Bedarf ab.
  5. Endgültige Genehmigung: Sobald alle Prüfer den Anspruch genehmigt haben, wechselt er in den endgültigen Status „Genehmigt“ oder wird zur Überarbeitung und erneuten Einreichung in den Entwurfsstatus zurückversetzt.

Auch dieser Workflow stellt sicher, dass Ansprüche von den entsprechenden Experten geprüft werden, wodurch das Fehlerrisiko reduziert und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen verbessert wird. Insgesamt führt dies zu einer gut kuratierten, sauberen und zuverlässigen Anspruchsbibliothek.

Implementierung

Die Implementierung und Optimierung von Workflows kann komplex und zeitaufwendig sein, insbesondere wenn man bedenkt, wie viele Aufgaben wir alle täglich erledigen. Hier kommen die IT-Dienstleistungen von Slipstream ins Spiel. Slipstream IT ist darauf spezialisiert, Pharmaunternehmen bei der Implementierung und Verbesserung ihrer Veeva Vault Claims Management-Prozesse mit höchster Exzellenz und erstklassigem Service zu unterstützen.

Slipstream IT kann die folgenden Dienstleistungen anbieten, um Sie bei der Erreichung eines optimierten Anspruchsgenehmigungsprozesses zu unterstützen:

  • Workflow-Design und -Implementierung: Slipstream IT kann maßgeschneiderte Workflows entwerfen und implementieren, die Ihren spezifischen Anforderungen entsprechen und sicherstellen, dass Ihre Ansprüche nach hohen Standards geprüft und genehmigt werden. Unsere Berater sind erfahren und engagieren sich vor allem für den Erfolg Ihrer Organisation im IT- und Compliance-Bereich.
  • Schulung und Support: Slipstream IT bietet Schulungen und Support an, um sicherzustellen, dass Ihr Team vollständig ausgestattet ist, um die neuen Workflows effektiv zu nutzen. Wir bieten Live-Schulungen, Übungsaufzeichnungen und Kurzanleitungen für eine umfassende Erfahrung.
  • Laufende Optimierung: Wir bei Slipstream IT möchten Ihr langfristiger Partner sein – wir bieten laufende Optimierungs-Supportleistungen an, um sicherzustellen, dass Ihre Systeme weiterhin Ihren sich entwickelnden Anforderungen entsprechen. Wir bieten wettbewerbsfähige, flexible Supportpläne, um sicherzustellen, dass Ihre Systeme reibungslos funktionieren und auf höchstem Effizienzniveau arbeiten.

Fazit

Die Optimierung des Anspruchsgenehmigungsprozesses ist entscheidend, um Ihr modulares Content-Management zu starten und Compliance, Geschwindigkeit und Genauigkeit beim Aufbau Ihrer Anspruchsbibliothek zu gewährleisten. Durch die Implementierung strukturierter Prozesse, die eine flexible, kontextspezifische Beteiligung nutzen, können Sie sicherstellen, dass Ansprüche von den richtigen Personen zur richtigen Zeit mit dem richtigen Ergebnis geprüft werden.

Für Pharmaunternehmen, die ihre Prozesse im Anspruchsmanagement verbessern möchten, möchten wir mit Ihnen zusammenarbeiten, um die erforderliche Expertise und Unterstützung bei der Implementierung von Workflows und der Sicherstellung einer kontinuierlichen Optimierung bereitzustellen. Durch die Nutzung der Dienstleistungen von Slipstream IT können Sie Ihr Anspruchsmanagement optimieren und sich auf das konzentrieren, was Sie am besten können – die Entwicklung lebensrettender Medikamente und Technologien.

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All-in-One: Verwendung von Portalen für den Zugriff auf genehmigte Inhalte in PromoMats und Medical Vaults

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All-in-One: Verwendung von Portalen für den Zugriff auf genehmigte Inhalte in PromoMats und Medical Vaults

3 MIN READ

Einführung

In den letzten Jahren habe ich eine Veränderung beobachtet, wie Life-Sciences-Unternehmen ihren Vertriebs- und Medizinmitarbeitern bevorzugt Zugriff auf genehmigte Inhalte gewähren. Traditionell waren Customer-Relationship-Management-Systeme (CRM) wie Veeva CRM und deren Closed-Loop-Marketing-Funktionalität (CLM) in Verbindung mit Vault die bevorzugte Lösung für die Verwaltung und Verteilung von Inhalten an diese Nutzer. Eine wachsende Anzahl von Kunden interessiert sich jedoch nun für Portale innerhalb ihrer bestehenden PromoMats und Medical Vaults als einfachere, überlegene Alternative.

Dieser Artikel untersucht die zunehmende Beliebtheit dieser Portale, ihre Vorteile und Einschränkungen und bietet ein umfassendes Verständnis dafür, was Portale sind und was nicht.

Vom Lager zum Schaufenster

Um die wachsende Präferenz für Portale zu verstehen, ist es wichtig zu begreifen, wie sie in die grundlegende Struktur von PromoMats und Medical Vaults passen. Portale wurden ursprünglich für die Verwendung in Verbindung mit Digital Asset Management (DAM) in PromoMats entwickelt. Sie stellten eine erweiterte Benutzeroberfläche dar, über die Content-Ersteller nach Komponenten suchen konnten. Sie sind jedoch nicht auf diesen Anwendungsfall beschränkt.

Stellen Sie sich die Vault-PromoMats-Dokumentenbibliothek (oder Vault Medical) als ein großes Lager vor, in dem alle Ihre Inhalte gespeichert sind – sowohl genehmigte als auch nicht genehmigte. Innerhalb dieses Lagers fungiert die Portal-Bibliothek wie ein Geschäft, das nur die Elemente enthält, die Sie Ihren Portalnutzern zeigen und zur Verfügung stellen möchten. Die Portal-Homepage fungiert als Schaufenster, um die besten Inhalte zu präsentieren und sie für Portalnutzer leicht zugänglich zu machen.

Was ein Portal ist

Betrachten Sie Portale als eine erweiterte, fokussierte Vault-Benutzeroberfläche. Portale innerhalb von PromoMats und Medical Vaults bieten eine einfache Schaufenster-Oberfläche und kuratierte Bibliothek, über die Teams auf wichtige Inhalte zugreifen und diese fördern können. Diese intuitive Benutzererfahrung ist darauf ausgelegt, schnellen Zugriff und Konsum von Inhalten zu ermöglichen. Hier sind einige wichtige Funktionen von Portalen:

Auditing und Reporting: Automatische Nachverfolgung der Nutzung für Compliance- und Performance-Einblicke.

Einfache Storefront-Oberfläche: Benutzerfreundliche UI mit Karussell, hervorgehobenen Artikeln und systemgenerierten Widgets (z. B. Meistgesehen).

Inhaltsfilter: Finden Sie Dokumente einfach mit anpassbaren Ein-Klick-Filtern.

Schneller Zugriff und Konsum: Funktionen wie Quick Actions und Quick View helfen Nutzern, schnelle Entscheidungen zu treffen.

Externe Links: Teilen Sie spezifische Inhalte über externe Links für erweiterten Zugriff.

Was ein Portal NICHT ist

Keine separate Anwendung: Portale existieren innerhalb von Vault als Registerkarte; Nutzer benötigen Vault-Anmeldedaten.

Keine zusätzlichen Berechtigungen: Die Dokumentensicherheit bleibt unverändert; abgelaufene Inhalte sind gemäß Rollenberechtigungen eingeschränkt.

Nicht vollständig systemkuratiert: Erfordert Librarian-Verwaltung für Inhalte und Widgets.

Nicht in der Vault Mobile App verfügbar: Zugriff über Desktop- oder mobilen Browser, nicht über die Vault Mobile App.

Kann CRM nicht vollständig ersetzen: Portalen fehlen die Interaktions-Tracking-Funktionen von CRM.

Vorteile von Portalen für genehmigte Inhalte

Out-of-the-Box enthalten: Keine zusätzliche Lizenzierung erforderlich; Anwendungsfälle für DAM und genehmigte Inhalte.

Keine Integrationswartung: Reduziert Komplexität, indem Inhalte innerhalb von Vault verbleiben.

Intuitive Benutzererfahrung: Fokussierte, optimierte Oberfläche für Mitarbeiter.

Vereinfachte Suchfunktionalität: Einfache und effektive Inhaltssuche.

Kuratierte Inhalte: Stellt sicher, dass nur die relevantesten Materialien zugänglich sind.

Fazit

Portale innerhalb von PromoMats und Medical Vaults haben sich als beliebte Lösung für die Kuratierung und Bereitstellung genehmigter Inhalte an Mitarbeiter etabliert. Ihre intuitive Benutzererfahrung, vereinfachte Suchfunktionalität und kuratierten Inhalte machen sie zu einer attraktiven Alternative zur Integration mit CRM-Systemen. Obwohl sie mehrere Vorteile bieten, ist es wichtig, ihre Einschränkungen zu erkennen und sicherzustellen, dass sie in Verbindung mit anderen Tools verwendet werden, um eine umfassende Lösung für Ihre Mitarbeiter bereitzustellen.

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Das Wichtigste zuerst: Modulare Inhalte erschließen – durch die Implementierung von Claims und DAM

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Das Wichtigste zuerst: Modulare Inhalte erschließen – durch die Implementierung von Claims und DAM

Garrett Bailey
August 25, 2026
5 MIN READ

Das Ideal modularer Inhalte

Das Schlagwort im Life-Sciences-Marketing lautet seit Jahren „Modular Content“: die neueste Evolution in der Materialentwicklung, die eine ungeahnte Effizienz und Compliance bei der Anpassung Ihrer Inhalte für die Verwendung in jedem beliebigen Kanal ermöglicht.

Wie sieht die Realität aus?

Laut Veeva kann ein modularer Inhaltsansatz Ihre durchschnittliche Markteinführungsgeschwindigkeit um mehr als 50 % erhöhen, die Kosten für die Erstellung von Inhalten um mehr als 20 % senken und dazu führen, dass 75 % der Inhalte in nur einem Prüfzyklus genehmigt werden. (Quelle: https://www.veeva.com/products/vault-promomats/modular-content/)

In der schnelllebigen Welt des Life-Sciences- und Pharma-Marketings ist die Fähigkeit, konforme Werbeinhalte zügig zu erstellen, zu verwalten und zu verteilen, von entscheidender Bedeutung. Warum also nicht Modular Content implementieren? Schließlich ist die Funktionalität bereits in Ihrem Veeva Vault PromoMats enthalten und wartet nur darauf, von Ihnen genutzt zu werden – es ist keine zusätzliche Lizenz erforderlich!

Bevor Sie jedoch mit der Erstellung von Inhaltsmodulen in Ihrem PromoMats beginnen, müssen einige grundlegende Dinge vorhanden sein. Inhaltsmodule sind genau das – ein Modulsystem. Das bedeutet, wir benötigen die Assets und Komponenten, die in die Inhaltsmodule eingefügt werden, bevor sie für uns von Nutzen sind. Wir brauchen ein Fundament, bevor wir das Haus für modulare Inhalte bauen können.

Hier kommen Claims und DAM ins Spiel.

PromoMats bietet robuste Tools für das Text Asset Management (Claims und wiederverwendbare Texte) und das Digital Asset Management (DAM), um nicht nur die Prozesse der Inhaltsersparnis und -genehmigung zu rationalisieren, sondern auch den Weg zu unserer Vision modularer Inhalte zu ebnen. Die Zentralisierung der Speicherung unserer Assets und Komponenten in PromoMats ist grundlegend, um die Vorteile von Modular Content zu nutzen.

Hier sind nur einige Gründe, warum Sie die Einbindung von Claims und DAM in Ihre Inhaltsstrategie noch heute in Betracht ziehen sollten:

Die Stärke von Text-Assets

Text-Assets in Veeva Vault PromoMats sind vorab genehmigte Textbausteine wie Claims, Disclaimer und Slogans, die materialübergreifend wiederverwendet werden können. Durch die Implementierung von Text-Assets können Sie:

  • Konsistenz gewährleisten: Behalten Sie eine einheitliche Botschaft über alle Marketingmaterialien hinweg bei.
  • Compliance steigern: Reduzieren Sie das Risiko der Nichteinhaltung regulatorischer Anforderungen, indem Sie vorab genehmigte Textausschnitte verwenden, die mit unterstützenden Referenzen verknüpft sind.
  • Effizienz steigern: Sparen Sie Zeit durch die Wiederverwendung von Texten, wodurch sich wiederholende Prüfungen und Genehmigungen erübrigen.
  • Links vorschlagen: Verknüpfen Sie übereinstimmende Claim-Aussagen in Ihren Inhalten automatisch mit genehmigten Text-Assets, um eine einfache Sichtbarkeit während der Prüfung und Genehmigung zu gewährleisten.
  • Claims gewinnen: Bauen Sie schnell eine robuste Text-Asset-Bibliothek auf, indem Sie Claims aus bereits genehmigten Materialien extrahieren, deren Text mit qualifizierten Referenzen verknüpft ist.

Die Rolle des Digital Asset Management (DAM)

Digital Asset Management (DAM) innerhalb von Veeva Vault PromoMats ermöglicht die effiziente Speicherung, Organisation und den Abruf digitaler Assets wie Fotos, Logos und Grafiken. Hier sind einige Möglichkeiten, wie DAM Ihre Inhaltsstrategie heute bereichern kann:

Reduzierte Redundanz: Vermeiden Sie die Duplizierung von Assets, indem Sie eine „Single Source of Truth“ für alle digitalen Inhalte bereitstellen. Dies senkt die Erstellungskosten und erhöht die Konsistenz Ihrer Materialien.

Optimierte Workflows: Zentralisieren Sie alle digitalen Assets an einem Ort, was die Zusammenarbeit im Team und den Zugriff auf die neuesten Versionen erleichtert. Brand Portale machen dies besonders einfach, indem sie einen benutzerfreundlichen virtuellen Storefront für Ihre Content-Ersteller schaffen, um auf genehmigte digitale Assets zuzugreifen.

Verbesserte Compliance: Stellen Sie sicher, dass alle digitalen Assets den regulatorischen Standards entsprechen und ordnungsgemäß lizenziert sind, indem Bibliothekar-Prüfungen durchgeführt werden, bevor ein digitales Asset genehmigt wird.

Der Weg zu modularen Inhalten

Sobald diese entscheidenden Bausteine vorhanden sind – eine robuste Text-Asset-Bibliothek und ein zentralisiertes Digital-Asset-Management-System –, können Sie Ihren Content-Erstellungsprozess durch die Einführung von Modular Content richtig beschleunigen.

Modular Content ermöglicht es Ihnen, diese angesammelten Text-Assets und digitalen Assets systematisch in kanalunabhängigen „Modulen“ zusammenzustellen und neu zu kombinieren. Diese Module können Regelsätze (Rulesets) enthalten, wie die Assets verwendet werden müssen, um vermeidbare Fehler zu reduzieren. Die Module können für den globalen Einsatz erstellt oder für bestimmte Länder und/oder Produkte lokalisiert werden. Schließlich werden die Inhaltsmodule geprüft und genehmigt, bevor sie zur Verwendung freigegeben werden.

Genehmigte Inhaltsmodule können Dokumenten oder Platzhaltern hinzugefügt werden, um Content-Erstellern und Prüfern eine einfache Referenz zu bieten. Das Panel für modulare Inhalte im Dokument ermöglicht es Ihnen, alle Ihre Assets aus dem verwendeten Inhaltsmodul zu verknüpfen, um eine einfache Referenz und Prüfung zu ermöglichen. Schließlich erlauben all diese gesammelten Daten Berichte darüber, wo Inhaltsmodule verwendet werden, wie oft sie verwendet werden und wie Modular Content die Genehmigungszeit im Vergleich zu von Grund auf neu erstellten Inhalten verbessert.

Fazit

Die Einbindung von Text-Assets und Digital Asset Management in Veeva Vault PromoMats ist mehr als nur ein taktischer Schritt – es ist eine strategische Investition in Ihren Content-Entwicklungsprozess. Indem Sie dieses Fundament legen, bereiten Sie die Bühne für die erfolgreiche Implementierung von Modular Content, was die Fähigkeit Ihres Teams weiter verbessert, konforme Marketingmaterialien mit Geschwindigkeit und Präzision zu erstellen, zu verwalten und zu verteilen. Wenn Ihre Teams diese Tools annehmen, werden Sie erleben, wie sich Ihre Inhaltsstrategie zu einem Kraftzentrum für Compliance, Effizienz und Geschwindigkeit entwickelt.

Beschleunigen Sie das Nächste.

Nehmen Sie Kontakt mit unserem Team auf, um Unternehmensplattformen, moderne Datengrundlagen und skalierbare Abläufe zu gestalten, die die Wirkung beschleunigen.